第782章 腾达医药(2/2)

自己的病症能痊愈，那他的身体就会慢慢变好。

    但是经过多次试验，安慰剂效应确实存在。

    因此当病人吃下新药之后症状好转的时候，不能认为是药在起作用。

    在新药试验的时候，不得不考虑到安慰剂效应。

    这一期临床试验，就需要将安慰剂作为对照组来进行对照试验。

    当然，试验是双盲进行的。

    不论是服药病人还是喂药的医生，都不知道哪一组病人是对照组，哪一组病人是试验组。

    只有这样，才能更好地排除主观因素和心理因素的影响，获得药物在疗效和安全上的资料。

    第三期的临床试验呢与第二期差不多，但是加大了样本的数量。

    目的是为了进一步地验证药物的疗效以及之前一期试验的准确性。

    这一期临床试验的数据，是药物注册审查阶段的重要数据。

    而这每一期的临床试验，可能都要花费一两年的时间。

    有的病症需要观察的时间可能更长。

    这药物的实验研究和三期临床试验下来，花个十年的时间也不为过。

    甚至药物上市之后，还有着第四期的临床试验。

    这一点，即便是陈腾有着系统也没办法缩短时间。

    毕竟药物试验确实只能慢慢来，急不得。

    因此，陈腾暂时只能让人悄悄地成立一家名为腾达医药的企业。

    先搜集一下资料，看看有哪些药物领域的空白，划分一下重要程度，再开始招募相关的专业人才进行药物的研究。